Trop de fer dans le sang

L’hémoglobine est constituée de fer en tant que molécule de structure de base en plus des motifs de protéines en tant que sites de fixation. Ce fer fixe les molécules d’oxygène et le transporter dans le corps entier. Trop de fer dans le sang est rapporté dans une condition médicale qui est appelée hémochromatose. Cette surcharge en fer peut affecter et endommager les différents organes du corps tels que le cœur, les muscles, le foie, cellules du pancréas, glandes, etc. Il est impératif de mentionner que le traitement approprié est nécessaire pour maintenir et diminuer cette surcharge en fer dans le corps.

Quels sont les symptômes de fer trop de sang?

Certains des patients atteints d’hémochromatose héritent cette condition de surcharge en fer. Tous ces patients peuvent présenter des symptômes non spécifiques de la petite enfance, tels que la faiblesse généralisée, des douleurs musculaires, la fatigue et des douleurs musculaires.

symptômes spécifiques de la surcharge en fer chez les hommes sont généralement caractérisés par des lésions d’organes progressif, qui comprend:

  • La perte de la libido et la libido
  • Les chances de impotence
  • Arrêt cardiaque
  • Diabète
  • douleurs articulaires Généralisée

Il est à noter que les personnes atteintes d’hémochromatose héréditaire ne sont généralement présentent pas de symptômes spécifiques à leur jeune âge, les symptômes commencent à apparaître après 50 ans chez les mâles et après 60 ans chez les femelles.

Les facteurs qui peuvent faire empirer les choses

  • La prise de vitamine C est en relation directe avec plus d’absorption du fer à partir de sang conduisant à une aggravation de l’hémochromatose.
  • La consommation excessive d’alcool est également l’une des principales causes de la détérioration de la surcharge en fer dans le corps.

Vous devriez consulter un médecin en éprouvant l’un des signes, surtout si quelqu’un dans votre famille a une histoire de cette condition.

Quelles sont les causes trop de fer dans le sang?

Hémochromatose ou surcharge en fer est majorly de deux types, à savoir l’hémochromatose primaire et secondaire.

Hémochromatose primaire

La cause de cette maladie est un défaut dans le gène qui régule la production de fer dans le corps.

  • Le gène qui est fait défection en cette condition est appelée HFE. Ce gène est hérité des parents à leurs sources de hors-entraînant l’absorption supplémentaire de fer de la nourriture.
  • Le corps maintient habituellement les niveaux de fer dans le corps, par l’alimentation et les différentes sources. Les patients atteints de ce gène ne peut pas contrôler défection les niveaux de fer dans leur corps comme conséquence le fer commence à déposer dans différents organes tels que le pancréas, les muscles, les glandes endocrines, etc.

L’héritage du gène HFE

Lors de la fécondation chaque être humain reçoit deux ensembles de gènes, à savoir celui du père et de la mère d’un. Si quelqu’un du gène des parents ont le gène HFE qui est transféré à leur progéniture alors la progéniture ne sera pas susceptible de développer cette condition de surcharge en fer; mais il sera le porteur de cette maladie.

Si l’enfant reçoit le gène HFE des deux parents alors que l’enfant développera des symptômes de l’hémochromatose avec un pourcentage moyen de 10 pour cent.

hémochromatose secondaire

Il en résulte en combinaison avec d’autres maladies qui conduisent à l’accumulation de fer. Les conditions comprennent:

  • transfusions sanguines fréquentes
  • les maladies du foie chroniques
  • L’anémie (corps ne fait pas assez de globules rouges)

Diagnostic

  • Le praticien de soins de santé effectuera d’abord un examen physique.
  • En suspect de l’hémochromatose le médecin prescrira un test sanguin pour déterminer les niveaux de fer dans le corps.
  • La gravité de la surcharge en fer diffèrent les unes des autres, certains ne montrent même pas de symptômes alors que certains développent des complications graves.

Le traitement dépend majorly sur les causes de la maladie et les dommages d’organes, il a impliqué. Pour cette raison, le diagnostic précoce de trop de fer dans le sang donne de meilleurs résultats.

Comment traiter cette maladie

Le traitement prévu hémochromatose contribue à accroître la qualité de vie et diminuer les complications.

1. Retrait du sang

Les personnes atteintes d’hémochromatose du gène HFE fait défection peuvent être traités efficacement par l’élimination du sang qui est fait par saignées. L’objectif principal est la réduction de trop du fer présent dans le sang. Certains des États-Unis, même dans États utilisent ce sang à des fins de transfusion avec l’autorisation de la FDA.

2. Traitement initial

La personne est invitée à incliner sur une chaise ou dans une position dans laquelle il se sent à l’aise, une aiguille est ensuite insérée dans la veine du bras et le sang commence à se vider dans le sac attaché avec le tube d’aiguille. Dans le procédé de traitement initial d’environ 470 millilitres de sang qui est égale à un demi-litre est pris une ou deux fois par semaine. La durée de temps pour prendre cette quantité de sang peut varier de 15 à 30 minutes en fonction de la gravité de la maladie et l’état du patient.

3. Traitement d’entretien

Comme les niveaux de fer commencent à devenir normal, la durée de la prise le sang augmente, généralement à trois mois. Certaines personnes ont même ne pas besoin de transfusion plus une fois que leurs niveaux sont disponibles dans une plage normale. Le calendrier d’entretien varie d’un patient à fonction de leur réponse contre le traitement initial.

Il faut noter que les dommages d’organes tels que des dommages au foie, le diabète ou les douleurs articulaires ne sera pas inversée par cette méthode de traitement. Le médecin peut recommander une échographie pour le dépistage du cancer du foie après l’ intervalle de temps.

4. chélation

personnes anémiques qui ne peuvent pas subir une ablation de sang ou saignées sont invités à traiter par la méthode de chélation. Un médicament est introduit dans le corps par injection ou par l’intermédiaire d’une pilule qui formera un complexe avec un excès de fer dans le corps et l’expulser à travers les matières fécales ou l’urine.

Vivre avec trop de fer dans le sang

Afin d’éviter les complications de l’hémochromatose, une personne doit prendre des précautions telles que:

  • Ne prenez pas de supplément de fer ou des aliments enrichis contenant du fer en elle.
  • Diminuer la quantité de vitamine C dans les aliments, car il augmente l’absorption du fer
  • apport Diminution de l’alcool parce que le risque de développer une augmentation de la cirrhose du foie en hémochromatose avec de l’alcool.

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