Dépistage du premier trimestre

Donner naissance à un enfant est une expérience exceptionnelle, mais il est aussi fréquent de se sentir préoccupé par tant de choses qui peuvent affecter la santé et le bien-être de votre bébé. Pour vous assurer que votre bébé grandit d’une manière saine et n’a pas de défauts génétiques ou chromosomiques, vous pouvez envisager d’aller pour le dépistage du premier trimestre. Il est une procédure de test non-invasif et va un long chemin à identifier les risques pour le fœtus d’avoir certains défauts. Continuez votre lecture pour tout savoir sur le dépistage du premier trimestre et si vous devriez vraiment opter pour elle.

Lorsque premier trimestre est le dépistage et Que faut-il Detect?

Ce test prénatal offre des informations sur le risque d’un bébé de certaines questions liées à la santé, y compris les conditions chromosomiques, telles que le syndrome d’Edwards et le syndrome de Down. Il commence par un test sanguin qui mesure les niveaux de gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et grossesse PAPP-protéine A (PAPP-A). Des niveaux élevés de hCG ou de faibles niveaux de PAPP-A peuvent indiquer des malformations congénitales. Il est suivi d’un examen à ultrasons qui mesure la taille de l’espace libre dans le tissu à l’arrière du cou de votre bébé. Une épaisseur accrue de cette zone peut indiquer le syndrome de Down.

Vous allez habituellement pour le dépistage du premier trimestre après que vous avez 11 semaines de grossesse – vous pouvez obtenir le dépistage effectué dès 9 semaines. Les résultats de l’échographie et le test sanguin combiné à votre âge aidera votre fournisseur de soins de santé à prendre des décisions importantes sur la santé de votre bébé. Cela aide à évaluer votre risque de porter un bébé anormal. Dans le cas où le risque est élevé, votre fournisseur de soins de santé peut même commander d’autres tests pour vérifier s’il y a des défauts chromosomiques dans votre bébé.

Comment est-il d’abord Trimester dépistage Effectué?

Pendant le test sanguin, votre assistant de laboratoire insère une aiguille dans votre veine dans le bras et d’en tirer un peu de sang qu’ils utiliseront pour l’analyse. Vous pouvez reprendre immédiatement vos activités normales.

Au cours de votre examen à ultrasons, vous devrez allonger sur le dos sur une grande table d’examen avec vos jambes ouvertes. Votre médecin sera alors placer un dispositif semblable à la baguette dans votre vagin pour transmettre des ondes sonores pour recueillir les réflexions. Ces ondes seront ensuite converties en images numériques qui vous aideront à mesurer la taille de l’arrière du cou de votre bébé. L’examen échographique ne fera pas mal, mais il peut prendre jusqu’à une heure. Vous obtenez habituellement vos résultats de test dans une semaine.

Comment comprendre les résultats de dépistage premier trimestre

Vous devez garder à l’esprit que la première projection est exactement ce qu’il dit – c’est un test de dépistage, pas un test de diagnostic. Il dit que si une mère est à risque de porter un bébé présentant une anomalie chromosomique ou génétique. Dans bien des cas, un rapport de test anormal se révèle faux après l’accouchement.

Vous n’aurez pas des valeurs quantitatives spécifiques pour les différentes parties de votre dépistage du premier trimestre. Vous ne serez informé si vos résultats sont normaux ou anormaux. Votre conseiller en génétique précisera également un niveau de risque compte tenu de votre rapport.

Vous devrez peut-être aller pour des tests supplémentaires si votre rapport d’essai montre « anormal ». Votre conseiller en génétique permettra d’identifier les tests diagnostiques les plus importants, tels que l’amniocentèse ou CVS pour faire un bon diagnostic. Assurez-vous de discuter de toutes les procédures invasives avec vos fournisseurs de soins de santé avant d’opter pour eux. En outre, en apprendre davantage sur les avantages et les inconvénients de subir ces procédures invasives. Cela peut nécessiter des conseils supplémentaires.

Précision de première Trimester dépistage

Comme mentionné précédemment, il est possible d’obtenir des résultats faux positifs grâce à votre premier test de dépistage du trimestre. Un résultat positif que vous montre que vous êtes à un risque accru de donner naissance à un bébé souffrant de troubles génétiques ne signifie pas que votre bébé aura certainement un problème de santé. Il indique que vous pouvez envisager d’aller pour d’autres options de test pour un diagnostic.

Pour le syndrome de Down, les premiers taux de détection du trimestre sont aussi élevés que 85%. Cela signifie que les tests de dépistage ne peuvent pas détecter tous les cas possibles de syndrome de Down. Il implique également que même si vous avez un résultat négatif de l’écran, vous pouvez encore jusqu’à la fin de donner naissance à un enfant avec le syndrome de Down.

Y a-t-il des risques et effets secondaires à la mère ou le bébé?

Il n’y a aucun risque impliqué dans subir cette procédure. Vous pouvez juste ressentir un certain inconfort lorsque votre fournisseur de soins de santé attire le sang. Gardez à l’esprit qu’il peut y avoir taux de faux positifs pour ce test de dépistage, il faut donc toujours envisager la possibilité de recevoir des résultats anormaux et donner naissance à bébé en bonne santé.

Est-ce que tout le monde besoin le premier trimestre dépistage?

Non, ce n’est pas le cas. Il est à vous de décider si vous voulez vraiment aller pour un test de dépistage au cours de votre premier trimestre ou non. Vous devez également considérer ce que les résultats des tests ne signifie pour vous et comment vous procéder à votre grossesse après. Assurez – vous de parler à un conseiller en génétique avant de décider d’aller pour un test. Le conseiller expliquera les avantages et les inconvénients d’avoir le test, et peut également partager d’ autres ressources de soutien importants qui vous aideront à prendre une décision d’aller à l’essai. Assurez – vous d’écouter lui et connaître toutes vos options avant de finaliser votre décision.

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