Test sanguin pour déterminer le sexe

Les parents sont toujours curieux de connaître le sexe de leur enfant à naître. Une échographie peut indiquer le sexe à 11 semaines, mais ces résultats ne sont pas fiables. Les résultats sont exacts à 18-22 semaines. La curiosité de déterminer le sexe du bébé est alimentée par l’excitation et l’inquiétude. Bien que les parents ont des préférences sur le sexe, ils craignent aussi sur les troubles génétiques qui affectent un sexe. Ils peuvent effectuer un test sanguin pour déterminer le sexe à un stade précoce. Voici les 4 tests qui peuvent être utilisés pour déterminer le sexe d’un bébé.

Test sanguin pour déterminer le sexe

Les parents peuvent effectuer des tests sanguins afin de déterminer le sexe de leur enfant. La plupart d’entre eux ont un minimum de risques et peuvent donc être entrepris à des stades précoces de la grossesse. Ces tests comprennent:

1. DNA Cell Test gratuit

Ce test utilise des fragments d’ADN du fœtus pour déterminer l’état de santé et le sexe de l’enfant et peuvent être effectuées dès la semaine 7 de la grossesse. les tests d’ADN fœtal est non-invasive et peut être réalisée pendant la grossesse. Il n’a pas de risques pour la grossesse et 95,4% précise pour les garçons et 98,6% pour les filles.

Ces fragments d’ADN nager à travers la paroi du placenta dans la circulation sanguine de la mère et sont visibles à 5 semaines. Certains des pays qui ont adopté des tests d’ADN de cellules libres incluent des Pays-Bas, en Espagne et en France. Outre le sexe, ce test peut déterminer la dystrophie musculaire de Duchenne, la paternité, l’hémophilie, hyperplasie congénitale des surrénales, et le type de groupe sanguin Rh. test ADN cellulaire libre peut être utilisé à l’avenir pour diagnostiquer d’autres troubles, y compris la fibrose cystis, le syndrome de Down et la bêta-thalassémie.

2. non invasive de dépistage prénatal (NiPt)

Expecting les parents peuvent utiliser NiPt comme un test sanguin pour déterminer le sexe de leur bébé. Cependant, ce test non invasif est utilisé pour tester les conditions chromosomiques telles que le syndrome de Down. Il se fait habituellement à 10 semaines de grossesse.

NiPt est de 92% -99% précis dans la détection des conditions chromosomiques. Il est recommandé pour les femmes à haut risque de donner naissance à des enfants souffrant de maladies génétiques. Il est encore difficile de savoir si les femmes à risque moyen et les jumeaux peuvent entreprendre ce attendent test.

Au cours de ce test, les médecins ne ont pas besoin d’insérer une aiguille dans l’utérus de la mère. Pendant NiPt, les médecins comptent des fragments de l’ADN foetal libre du bébé dans le sang de la mère. S’ils trouvent 21 fragments de chromosomes, ils concluent que le bébé a la trisomie 21 ou syndrome de Down.

Ces résultats impliquent qu’il ya 3 copies de chromosomes au lieu des 2 copies normales. NiPt est également utilisé pour détecter la trisomie 13 et 18. En utilisant amniocentèse et CVS (prélèvement de villosités choriales), le médecin peut examiner les chromosomes du bébé au lieu de compter sur les chromosomes de la mère.

D’autres types de tests pour déterminer le sexe de bébé

Les futurs parents peuvent utiliser d’autres tests alternatifs pour déterminer le sexe de leur bébé. Chacune de ces solutions est discuté plus en détail ci.

1. L’échographie

Une procédure d’ultrasons consiste à placer un dispositif sur le ventre d’une mère à envoyer des ondes sonores dans son utérus. Les ondes à haute fréquence projeter l’image du foetus sur un moniteur. Le professionnel de la santé détermine le sexe de l’enfant en observant le fœtus organe sexuel. La plupart des procédures d’échographie sont faites à 18 semaines parce que les organes sexuels avant cet âge se ressemblent. Si l’échographie à 18 ne révèle pas le sexe clairement, les parents peuvent effectuer une échographie à un stade ultérieur pour déterminer le sexe avec précision.

L’échographie est un bon test alternatif pour test sanguin pour déterminer le sexe parce qu’il est sûr et précis pour déterminer le sexe du bébé. De plus, il peut également détecter les défauts tels que les malformations cardiaques, fente palatine, et pied bot que d’autres tests ne parviennent pas à détecter.

2. amniocentèse

Une autre alternative à un test sanguin pour déterminer le sexe est amniocentèse. L’amniocentèse est la façon la plus précise (99,4%) de déterminer le sexe de votre bébé et peut être conduite à 15-18 semaines de grossesse.

Au cours de l’amniocentèse, le médecin va d’abord faire une échographie, puis une fine aiguille est insérée à travers l’estomac dans l’utérus pour enlever moins d’une once de liquide amniotique qui sera utilisé dans les différents tests.

Elle pose des risques minimes pour la mère et son bébé et il est recommandé pour les mères dont l’ échographie est anormale. L’ amniocentèse est utilisé pour détecter des conditions telles que la fibrose kystique, le syndrome de Down, Tay-Sachs, drépanocytaire et la dystrophie musculaire. Le test peut également détecter certaines conditions du tube neural telles que l’ anencéphalie et le spina – bifida.

Cela pose un moins de 1% le risque de fausse couche. Certains des effets secondaires de l’amniocentèse comprennent des douleurs abdominales, de la fièvre, des pertes vaginales et des saignements. Vous devez contacter votre médecin immédiatement si vous ressentez un de ces effets secondaires.

3. CVS

CVS ou prélèvement de villosités choriales peuvent également être utilisés pour déterminer le sexe d’un bébé à naître. En outre, il peut être utilisé pour identifier les problèmes chromosomiques avec une précision d’environ 98%, comme le syndrome de Down, la fibrose kystique, la dystrophie musculaire, etc.

Ce test comporte un risque légèrement plus élevé de fausses couches que l’ amniocentèse. Habituellement, la semaine 10 est la première fois que cette procédure peut être fait. Rare mais il y a des cas que les défauts dans les doigts ou les orteils des bébés sont amenés, en particulier si le test est effectué avant la semaine 9.

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