Dénosumab L’ostéoporose et la densité osseuse améliorée.

Efficace dénosumab médicament contre l’ostéoporoseLe 18 Février, 2009 Amgen, la société faisant ce médicament, a annoncé que « la Food and Drug Administration (FDA) a accepté la soumission d’Amgen et a déposé une demande de licence biologique (BLA) pour ce médicament. Ab = n inhibiteur expérimental du RANK Ligand. les indications pour lesquelles Amgen est d’ obtenir l’ approbation de la FDA sont le traitement et la prévention de l’ ostéoporose post – ménopausique (CPM) chez les femmes et traitement et la prévention de la perte osseuse chez les patients subissant un traitement d’ablation hormonale pour de la prostate ou le cancer du sein « .

Le médicament a été approuvé depuis et il est parfois vendu sous le nom de Prolia Il est administré par injection et est pris à des doses à plusieurs mois. Une étude des femmes post ménopausées avait un peu prendre le médicament tous les trois mois tandis que d’autres l’ont pris à six mois d’intervalle.

Il offre une véritable alternative pour ceux qui trouvent des médicaments par voie orale contre l’ostéoporose difficile.

Quelques études publiées:

1. En 2013 , l’ International Osteoporosis journal a publié une étude:

Effet sur la densité minérale osseuse et des marqueurs biochimiques du remodelage osseux: les résultats de 8 ans d’un essai clinique de phase 2.

Résumé: Dans une étude de phase 2, la poursuite du traitement jusqu’à 8 ans était associé à des gains continus de la densité minérale osseuse et une réduction persistante des marqueurs du remodelage osseux. Le traitement a été bien toléré tout au long de l’étude de 8 ans.

2. Avant cette étude , le J ournal de la recherche minérale osseuse a publié: Relation entre les changements de la densité minérale osseuse avec cette réduction de traitement et le risque de fractures vertébrales et non vertébrales en Mars 2012.

Cette étude des états abstraits en partie: “(Il) a significativement augmenté la DMO totale de la hanche de 3,2%, 4,4% et 5,0% à 12, 24 et 36 mois, respectivement Dénosumab a diminué le risque de nouvelles fractures vertébrales de 68% (p. <0,0001) et non vertébrales fracture par 20% (p = “0,01)” over 36 mois. indépendamment = » “of =” » les method utilisé, the changement en totaux hanche BMD explique a considérable proportion de les effet… en réduire new ou aggravation vertébrale fracture risque (35% [95% confiance intervalle (ci): 20% -61%] et 51% [95% Ci: 39% -66%] représenté pour par pour cent changement à mois 36 et changement in = “respectivement” time-dependent DMO,) et expliqué a = » montant “considérable =” »= “” de les réduction dans nonvertebral fracture risque(87%[95% ci : = 35% “” -> 100%] et 72% [95% CI: 24% -> 100%], respectivement).”

2. Une étude importante a été publiée en 2014 qui a montré ce médicament est associé à des fractures fémorales atypiques. Vous pouvez lire les articles complets à dénosumab et fractures atypiques

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