La FDA donne un médicament contre le cancer rare

La «leucémie myéloïde chronique» (aussi appelée «leucémie granulocytaire chronique»), ou LMC, est un type de cancer du sang qui est généralement considéré comme ayant un déclencheur génétique: un chromosome spécifique. Dans la LMC, la moelle osseuse d’une personne, qui fabrique normalement des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes sanguines, produit trop de globules blancs. Ceux-ci envahissent le corps et interfèrent avec la production d’autres types de cellules sanguines.

Ce cancer qui progresse lentement se retrouve le plus souvent chez les personnes qui ont dépassé le milieu de leur vie, mais on sait également que les enfants développent la maladie.

Le géant pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a créé un nouveau médicament pour traiter la LMC: «Sprycel» (nom générique: dasatinib). Sprycel est un médicament innovant qui pourrait empêcher la moelle osseuse de devenir folle avec les globules blancs, permettant la reprise de la production normale des deux types de cellules sanguines et de plaquettes.

Il existe déjà un médicament sur le marché pour traiter cette maladie – «Gleevec» (mésylate d’imatinib) – mais la plupart des patients atteints de LMC éprouvent des effets secondaires lorsqu’ils prennent ce médicament, qui sont souvent sévères. Par conséquent, une alternative était nécessaire.

Sur la base de quatre études préliminaires impliquant des patients atteints de LMC, qui étaient résistantes ou intolérantes à Gleevec et / ou à d’autres traitements antérieurs, 45% ont bénéficié de Sprycel. Essentiellement, les cellules leucémiques ont été totalement éliminées ou ont été réduites de manière significative d’au moins 65%. Comme avec tous les médicaments, Sprycel a produit des effets secondaires, mais ils ont été jugés comme n’étant pas assez sévères pour refuser l’approbation accélérée du médicament.

Qu’est-ce que “l’approbation accélérée”, vous pourriez demander? Bien, dans des cas spéciaux (tels que différents cancers), la FDA accordera l’approbation tôt pour un médicament prometteur pour aller au marché avant qu’il ait passé tous les essais cliniques habituels.

La société produisant le médicament doit encore effectuer des essais cliniques, mais le médicament ne reste pas dans les limbes pendant des années pendant que cela se produit. Cela signifie que de nouvelles découvertes pourraient changer l’esprit des chercheurs sur Sprycel, mais pour l’instant, cela semble être une bonne option pour les personnes atteintes de LMC.

» Cancer » La FDA donne un médicament contre le cancer rare